人乳腺癌细胞MDA-MB-231介绍  
该细胞系由CailleauR在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。  
细胞特性  
（1）来源：乳腺癌  
（2）形态：上皮细胞样，贴壁生长  
（3）含量：>1x106个/mL  
（4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
（5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
人乳腺癌细胞MDA-MB-231运输和保存  
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式  
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；  
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。  
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。  
MDA-MB-453人乳腺癌细胞/STR鉴定用途：仅供科研使用。  
细胞接受后的处理：  
（1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。  
（2）在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给细胞拍照各2-3张（10×，20×都要拍照），作为售后的依据。  
（3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。  
（4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。  
（5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。  
（6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后di一次传代建议1：2传代。
https://www.chem17.com/st359713/erlist_2118797.html 
http://www.icell-sbk.com/Products-32557322.html