四川提交申请郫都区第三类医疗器械经营许可证；

四川提交审批新都区的第二类医疗器械经营备案；

2026年在成都市申请医疗器械经营许可证第三类，通常需要向企业所在地设区的市级药品监督管理部门（或其政务服务平台）提交。

01.提交方式：多数地区支持线上或线下两种方式，线上可通过国家或地方药监局的网上办事大厅提交定制材料，线下可前往政务服务中心的药监局窗口提交纸质材料。

02.主要申请材料：通常包括：

（1）《医疗器械经营许可证申请表》；

（2）企业营业执照副本；

（3）法定代表人，质量负责人等的身份证明，学历或者职称证明；

（4）经营场所和库房地理位置图，平面图及产权证明或租赁协议。

（5）主要经营设施，设备目录；

（6）经营质量管理制度，工作程序等文件目录。

（7）计算机信息管理系统的基本情况说明；

（8）授权委托书（如委托办理）；

四川成都市第二类医疗器械经营备案凭证，第三类医疗器械经营许可证范围：锦江区，青羊区，金牛区，高新区，高新西区，高新南区，武侯区，成华区，龙泉驿区，青白江区，新都区，温江区，双流区，郫都区，新津区，都江堰市，彭州市，邛崃市，简阳市，金堂县，大邑县，蒲江县，东部新区，天府新区。